欧盟《新电池法案》的应对与实操指南
Este webinar abordará
- 从指令到法规：解析欧盟监管模式的转变及其对电池生产商和相关经济运营方的影响
- 监管范围解读：哪些类型的电池及产品将受到重点关注？
- 重点法规条款的适用时间节点一览
核心合规模块深度拆解
- 标签与信息标识要求详解
- 便携式电池相关的安全与合规要求概览
- 碳足迹与电池护照：2025–2028 年关键合规时间表解读
- 易用性与设计挑战：即将于 2027 年起适用的电池可拆卸性与互换性相关要求解析
合规策略与实操建议
- 法规生效过渡期内的存货产品应如何应对？
- 从测试、评估到认证与审核，如何开展全流程合规管理？
- 符合性声明（Declaration of Conformity, DoC）案例解析
Detalhes
Data: 2026-05-26
Tempo: 2:00 PM (HKT)
Idioma : Chinese
Tarifa: Free
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Tópicos: Lab Testing, Certification, Electrical & Electronic Products
Palestrantes: 翁梅
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O que você aprenderá
2025 年至2027 年间，法规中的多项关键条款将分阶段开始适用，涉及碳足迹声明、电池护照、尽职调查要求以及电池可拆卸性设计等核心合规模块。面对日益复杂的合规要求及持续更新的技术与信息披露标准，电池制造商应如何应对监管压力？如何提前筹备？又如何降低存量产品因不符合新规而面临市场风险的可能性？
2026 年 5月 26 日下午 14:00，启迈 QIMA 电子电气部门技术顾问翁梅将带您系统梳理欧盟电池新规的核心要点，并分享缓释合规风险的策略与实践案例，帮助企业厘清整体合规路径与关键执行要点。
Sobre os palestrantes
翁梅
启迈QIMA电子电气部门技术顾问
Leitura adicional
Sobre a organização
A QIMA, líder global em serviços de garantia de qualidade e soluções de conformidade, ajuda empresas a criar produtos em que os consumidores podem confiar por meio de inspeção, testes, auditoria e certificação. Combinando expertise humana no terreno com tecnologia inteligente, a QIMA apoia mais de 30.000 empresas nos setores de Bens de Consumo, Alimentos e Agroindústria, Cosméticos e Cuidados Pessoais e Farmacêutica e Biotecnologia, em mais de 100 países.
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