Infográfico circular para regulamentação de dispositivos médicos

Este infographic vai dar uma visão em:

• Processo de revisão da documentação de cibersegurança do EU MDR

• Avaliação da lacuna de controle de segurança técnica

• Remediação planejada

• Funções-chave e responsabilidades em cada etapa

Os fabricantes de dispositivos médicos que entram no mercado da UE enfrentam uma viagem de conformidade que começa muito antes de qualquer teste de laboratório. O Regulamento relativo aos dispositivos médicos da UE (MDR, Regulamento 2017/745) estabelece requisitos rigorosos de segurança virtual para dispositivos conectados à rede. Para muitos fabricantes, a distância entre a sua documentação actual e as exigências de MDR é maior do que o esperado.

Baixe este Infográfico gratuito para saber mais sobre os requisitos de cibersegurança da MDR da UE e como você pode fechar a lacuna de conformidade.